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dNTP Mix

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產品

特點

MD016

25mM dNTP?Mix(100 mM dATP:dCTP:dGTP:dTTP=1:1:1:1)

High purity

MD016M

25mM dN(U)TP?Mix (100 mM dATP:dCTP:dGTP:dUTP=1:1:1:1)

High purity

MD016L

20/40mM dN(U)TP?Mix (100mM dATP:dCTP:dGTP:dUTP=1:1:1:2)

High purity

MD017

100mM dATP

High purity

MD018

100mM dCTP

High purity

MD019

100mM dGTP

High purity

MD020

100mM dTTP

High purity

MD021

100mM dUTP

High purity


本dNTP Mix有dATP、dCTP、dGTP和dTTP的混合溶液,每種的濃度均為25mM,獨立的dATP . dCTP . dGTP . dTTP . dUTP的濃度為100mM,具有純度高,穩定性好,擴增效率高等優點,適合用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反應、DNA測序、DNA標記等各種常規分子生物學反應。所有產品生產過程均有嚴格的質質量監控,成品經過嚴格的理化分析測試和功能測試,確保品質優良,在同類產品中性價比最高:

  • 可作為DNA聚合酶的底物使用;

  • dNTP Mix是單品銷售的dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩爾混和液,可直接使用,減少污染,普通PCR反應以及熒光定量PCR時的標準使用量為每50μl反應體系使用0.4μl ,終濃度200μM;

  • PCR反應時,不用稀釋可直接使用。


UDG酶

貨號

產品

特點

MD014

UDG酶?????? Uracil-DNA Glycosylase(UDG)

預防非特異性PCR擴增和污染

MD029

熱敏UDG酶?? Heat-labile Uracil-DNA Glycosylase

純度高,對高溫敏感


MD014? Uracil-DNA Glycosylase(UDG)

為保證PCR結果的準確性,要預防非特異性PCR擴增和污染。UDG酶的作用原理是選擇性水解斷裂含有dU的雙鏈或單鏈DNA中的尿嘧啶糖苷鍵,形成的有缺失堿基的DNA鏈,在堿性介質、高溫下會進一步水解斷裂,從而被消除。UDG酶的最佳活性溫度為50℃,95℃滅活。PCR反應最常見, 最重要的污染物是PCR產物,防污染熱啟動PCR試劑盒以dUTP取代dTTP,所以PCR產物都是含有dU的DNA鏈。在PCR開始前增加50℃的保溫步驟,UDG酶即可將反應體系中已有的U-DNA污染物中的尿嘧啶堿基降解,并在隨后變性將這步條件下的DNA鏈斷裂,消除由于污染DNA產生的擴增,從而保證擴增結果的特異性、準確性。同時UDG酶被滅活,不會再降解新擴增的產物U-DNA。

應用:

  • PCR交叉污染控制;

  • 位點特異性突變;

  • PCR產物克隆。


MD029? Heat-labile Uracil-DNA Glycosylase(熱敏UDG)

Uracil-DNA Glycosylase可催化水解含有dU的DNA單鏈或雙鏈的尿嘧啶堿基和糖磷酸骨架的N-糖苷鍵,釋放游離尿嘧啶,由此產生的無堿基位點很容易被水解斷裂。Heat-labile Uracil DNA? Glycosylase來源于嗜冷海洋細菌,對高溫敏感,55℃ 10mins就可以使酶不可逆失活。Heat-labile UDG在多種常見的PCR buffer中都有很高的活性,適用于PCR/QPCR, RT-PCR/RT-QPCR體系。

RNasin Ribonuclease Inhibitor(RNasin)

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產品

特點

MD015

RNA酶抑制劑????? RNasin(RNase Inhibitor)

比活高,穩定性好


RNasin能夠特異地與RNase 以非共價鍵結合形成復合體從而使RNase 失活。RNasin 能夠保護mRNA 的完整,有利于提高轉錄及翻譯的效率,同時避免了使用有機化合物抑制劑可能帶來的影響。經嚴格質量檢驗,該產品為電泳純,無 RNase 、 Nickase 污染,比活達到國際標準:

  • RNasin 能夠抑制真核生物的RNaseA、B、C 和人胎盤RNase 的活性;

  • 該產品不抑制RNase H,S1核酸酶,SP6,T7 和T3RNA聚合酶,AMV 或MMLV 反轉錄酶,Taq DNA 聚合酶,RNase T1,不影響后繼的反轉錄及蛋白質翻譯過程;

  • 緩沖體系需要有1 mM DTT 存在,活性pH 范圍寬廣。

應用

用在有潛在RNase 污染的地方;

  • 在cDNA合成、體外轉錄系統、翻譯系統中保護mRNA;

  • 可以增加多核糖體的活性、產量;利于病毒的體外復制;

  • 用于制備無RNase 的蛋白產品,如抗體。


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