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原酶

編號

貨號

產品

1

MD033

T4 DNA聚合酶?????? T4 DNA polymerase

2

MD034

T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)???? T4 Polynucleotide Kinase

3

MD035

快速T4 DNA連接酶?????? Fast T4 DNA Ligase

4

MD037

DNA聚合酶I大片段(Klenow片段)??????? Klenow Fragment

5

MD038

Klenow (3′→ 5′exo-)

6

MD039

T7 DNA聚合酶????????????? T7 DNA Polymerase

7

MD040

T7 RNA聚合酶? ?????????????T7 RNA Polymerase

8

MD041

T4 DNA連接酶??????????????? T4 DNA Ligase

9

MD042

T4 RNA連接酶1?????????????? T4 RNA Ligase 1

10

MD043

T4 RNA連接酶2?????????????? T4 RNA Ligase 2

11

MD044

T4 RNA 截短型連接酶2????????? T4 RNA Ligase 2 Truncated

12

MD045

T3 DNA連接酶???????????????? T3 DNA Ligase

13

MD046

Taq DNA連接酶??????????????? Taq DNA Ligase

14

MD047

T4 基因 32 蛋白????????????? T4 Gene 32 Protein

15

MD048

DNA聚合酶I???????????????? DNA Polymerase I

16

MD049

Poly(A)聚合酶 ????????????Poly(A) Polymerase

17

MD050

Phi29 DNA聚合酶(3′→ 5′exo-)?? Phi29 DNA Polymerase(3′→ 5′exo-)

18

MD051

熱敏核酸外切酶I????????? Heat-labile Exonuclease I

19

MD052

核酸外切酶III???????? Exonuclease III

20

MD053

核酸內切酶VIII??????? Endonuclease VIII

21

MD054

Lambda核酸外切酶??????? Lambda Exonuclease

22

MD055

RecA 蛋白????????????????? RecA

23

MD056

核糖核酸酶 H??????????????? RNAse H

24

MD057

大腸桿菌DNA連接酶?????????? E. coli DNA Ligase

25

MD058

甲酰胺嘧啶[fapy]-DNA糖基化酶???? E. coli fpg

26

MD059

大腸桿菌焦磷酸酶????????????? E. coli Pyrophosphatase

27

MD061

末端脫氧核苷酸轉移酶?? Terminal deoxynucleotidyl Transferase

28

MD065

WGS連接酶?????????????? WGS Ligase

29MD053Tnp Transposase


1、MD033? ? T4 DNA polymerase

T4 DNA Polymerase(T4 DNA 聚合酶) 催化以引物化的單鏈DNA 為模板,按5′→3′方向合成DNA。具有很強的3′→5′糾錯外切酶活性,T4 DNA Polymerase 不具有5′→3′外切酶活性。T4 DNA Polymerase 可以利用標記的或未標記的dNTPs 補平5′突出末端,或從具有3′突出末端的DNA 分子得到平末端DNA。


2、MD034? ?T4 Polynucleotide Kinase (T4 PNK)

T4 Polynucleotide Kinase (T4多聚核苷酸激酶,T4 PNK)是一種多聚核苷酸5′-羥基激酶,催化ATP的γ-磷酸基團轉移到單鏈或雙鏈DNA、RNA、寡核苷酸、3′-單磷酸核苷的5′-OH(正向反應)。該反應是可逆的。當ADP存在時,T4 Polynucleotide Kinase具有5′-磷酸酶活性,催化5′-P-寡聚/多聚核苷酸和ATP末端5′-磷酸基團的交換(置換反應)。該酶也是一種3′-磷酸酶。


3、MD035? Fast T4 DNA Ligase (快速T4連接酶)

T4 DNA Ligase催化雙鏈DNA或RNA上相鄰的5′-磷酸末端和3′-羥基末端形成磷酸二酯鍵。該酶不僅能夠催化平齊末端或粘性末端之間的連接,還可以修復雙鏈DNA、RNA或 DNA/RNA 雜交雙鏈中的單鏈切割。該產品較普通的T4 DNA連接酶能更加快速的完成 DNA 粘性末端或平齊末端的連接反應。


4、MD037? Klenow Fragment

DNA聚合酶I大片段(Klenow片段)是E.coli DNA聚合酶I的蛋白水解產物,具有DNA聚合酶活性和3′→5′核酸外切酶活性,但缺失了5′→3′核酸外切酶活性。Klenow既保留了全美的高保真性,又不會降解DNA5′末端。


5、MD038? Klenow (3′→5′exo-)?

Klenow片段(3′→5′exo-) 是DNA聚合酶I的N末端截短物,它保留了DNA聚合酶活性,但失去了5′→3′核酸外切酶活性。該酶經突變(D355A,E357A)去除了其3′→5′的核酸外切酶活性。


6、MD039? T7 DNA Polymerase?

T7 DNA聚合酶是來自噬菌體T7的嗜溫,高持續性,復制性DNA聚合酶,其負責病毒基因組在其感染周期期間的快速和準確復制,是由聚合酶結構域(來自T7噬菌體的基因5)和持續性因子(大腸桿菌trxA基因硫氧還蛋白)組成的兩亞基蛋白。該酶具有強大的(3′→5′)核酸酶活性,其作用于單鏈和雙鏈DNA,并且負責該酶的高保真度并防止鏈置換合成。


7、MD040? T7 RNA Polymerase

T7 RNA聚合酶是對T7啟動子具有高度特異性的DNA依賴性RNA聚合酶。啟動子啟動后,它催化從rNTPs的Mg2+依賴性合成RNA。


8、MD041? T4 DNA Ligase

T4 DNA 連接酶催化雙鏈 DNA 或 RNA 上相鄰的 5′ -磷酸末端和 3′ -羥基末端形成磷酸二酯鍵。該酶不僅能夠催化平齊末端或粘性末端之間的連接,還可以修復雙鏈 DNA、RNA 或 DNA/RNA 雜交雙鏈中的單鏈切割。


9、MD042? T4 RNA Ligase 1

T4 RNA連接酶1催化 3′→5′磷酸二酯鍵的形成,使核苷酸的5′-磷酸末端和3′-羥基末端連接,伴隨著ATP水解為AMP和PPi。作用底物包括單鏈RNA、DNA及二核苷焦磷酸。


10、MD043? T4 RNA Ligase 2

T4 RNA連接酶2,也被稱為T4 Rnl2 ,同時具有RNA鏈分子間和分子內連接活性。與T4 RNA連接酶1不同的是,T4 RNA 連接酶 2對雙鏈RNA的連接活性要明顯高于對單鏈RNA的末端連接。該酶連接時需要相鄰的3′羥基與5′磷酸基。同時該酶也可用于連接雙鏈結構中RNA 3′羥基和DNA 5′磷酸基。


11、MD044? T4 RNA Ligase 2 Truncated

T4 RNA連接酶2,截短型(T4 Rnl2截短型)可特異地將DNA或RNA的預腺苷化5′端連接到RNA 3′端。該酶連接時不需要ATP,但需要預腺苷化底物。該酶的表達來自E. coli質粒,該質粒編碼T4 RNA 連接酶2基因前249個氨基酸。與全長的T4 RNA連接酶2不同,T4 Rnl2截短型不能將底物的5′端腺苷化,因此無法將RNA或DNA的5′磷酸末端連接到RNA的3′。該酶可用于microRNA克隆中接頭連接的優化,因為此酶只能利用腺苷化的引物,因此可以降低連接背景。


12、MD045? T3 DNA Ligase

T3 DNA連接酶催化雙鏈DNA中5′磷酸和3′羥基末端之間的磷酸二酯鍵的形成。 該酶連接平末端和粘性末端以及修復雙鏈DNA中的單鏈切口。在不存在20-30%PEG 6000的情況下,T3 DNA連接酶對于平端連接顯示非常低的效率。T3 DNA連接酶顯示出比C/G匹配末端更高的A/T突出端連接效率。T3 DNA連接酶在1.0 M NaCl或KCl中保留其活性的95%,最佳濃度為300mM。


13、MD046? ? Taq DNA Ligase

Taq DNA連接酶催化含有相鄰的5′-磷酰基和3′-羥基末端的雙鏈DNA,使用NAD+作為輔因子形成磷酸二酯鍵。


14、MD047? ? T4 Gene 32 Protein

T4 Gene 32 Protein是T4 DNA復制,重組和修復所需的單鏈DNA結合蛋白。該蛋白質展示了增強幾種DNA合成相關活性包括在二級結構富集區域中的DNA測序和PCR擴增的能力。T4 Gene 32 Protein也極大地刺激T4 DNA聚合酶在引發單鏈底物上的合成速率(合成速率增加5-10倍)。


15、MD048? ? DNA Polymerase I

DNA聚合酶I是依賴于 DNA的DNA聚合酶,具有3′→5′和5′→3′核酸外切酶活性,該酶的5′→3′外切酶活性能夠切除位于延伸鏈前端的核苷酸,從而使切割平移成為可能。


16、MD049? ? Poly(A) Polymerase?

Poly(A)聚合酶催化模板獨立地將AMP從ATP加到RNA的3′末端。該反應需要Mg2+。


17、MD050? Phi29 DNA Polymerase(3′→5′exo-)?

Phi29聚合酶(3′→5′exo-)催化模板DNA沿5′→3′方向延伸。此酶缺乏3′→5′和5′→3′核酸外切酶活性,表現出很強的鏈置換活性。


18、MD051? Exonuclease I

Endonuclease I 是單鏈特異性3′→ 5′核酸外切酶,沿3′→5′端方向剪切單鏈DNA,分解生成5′-單/雙-核苷酸,釋放雙鏈DNA分子,保留5′完整性,本酶對單鏈DNA的特異性非常高,不分解雙鏈DNA及RNA。


19、MD052? ?Exonuclease III

Endonuclease III是3′→ 5′核酸外切酶,作用于雙鏈DNA中的單鏈DNA,也可以剪切RNA-DNA雜合鏈中的RNA鏈。Endonuclease III可以降解單鏈DNA和雙鏈DNA中5′的AP位點,切除雙鏈DNA中的3′-末端基團,Endonuclease III可以提高MutY轉換,同時可以高效降解3′-凹陷末端及有切口的DNA,但是不能降解3′-突出末端。


20、MD053? ? Endonuclease VIII

E.coli Endonuclease VIII既有N-酰基化酶活性也有AP-裂解酶活性。N-酰基化酶活性可釋放雙鏈DNA上受損的嘧啶堿基,產生一個脫嘧啶 (AP) 位點。AP-裂解酶活性則分別在AP位點的3′和5′端切割磷酸二酯鍵,產生5′-磷酸和3′-磷酸末端。能被核酸內切酶VIII識別并切除的受損堿基包括:尿素、5, 6- 二羥基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羥基-5-甲內酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羥基-5,6-二氫胸腺嘧啶和甲基羥丙二酰脲。盡管核酸內切酶VIII與核酸內切酶III的活性相似,但核酸內切酶VIII具有β和δ裂解酶活性,而核酸內切酶III只有β裂解酶活性。


21、MD054? Lambda Exonuclease?

Lambda核酸外切酶作用于雙鏈DNA,沿5′→3′方向逐步切去5′單核苷酸。Lambda核酸外切酶的最適底物是5′磷酸化的雙鏈DNA,也能緩慢降解單鏈DNA和非磷酸化底物。該酶不能從DNA的切口或缺口處起始消化。


22、MD055? RecA

RecA蛋白在基因重組中是不可缺少的,它參與DNA修復和紫外線誘導的突變。RecA促進lexA抑制子、umuD蛋白和lambda抑制子的自裂解。切割LexA能促進20多種基因的表達。體外研究證明:在ATP參與下,RecA促進單鏈DNA片斷與同源雙鏈DNA片斷發生鏈置換。

上述反應需要三步來完成:

  • RecA與單鏈DNA結合;

  • 核蛋白絲結合到雙鏈DNA上尋找同源部分;

  • 鏈置換。


23、MD056? RNAse H?

核糖核酸酶H(RNase H)是降解RNA / DNA雜合分子的RNA鏈的內切核糖核酸酶。RNase H消化產生具有5′-磷酸和3′-羥基末端的核糖核苷酸分子。RNase H對單鏈或雙鏈RNA分子幾乎無活性。


24、MD057? E. coli DNA Ligase

大腸桿菌DNA連接酶催化DNA末端相鄰的5′-磷酸和3′-羥基形成磷酸二脂鍵,這個過程需要NAD+和Mg2 +作輔因子,本酶只能催化突出末端DNA之間的連接。


25、MD058? E. coli fpg

Fpg(甲酰胺嘧啶[fapy]-DNA糖基化酶)也稱作8′-氧代鳥嘌呤DNA糖基化酶,既有N-端糖基化酶活性也有AP-裂解酶活性。N-端糖基化酶活性可以切下雙鏈 DNA上受損的嘌呤堿基,產生一個脫嘌呤(AP)位點。AP-裂解酶活性可以切割 AP 位點的 3′或 5′端,因此可以除去 AP 位點,產生一個具有 3′-和 5′-磷酸的堿基缺口。


26、MD059? E. coli Pyrophosphatase

大腸桿菌焦磷酸酶催化依賴于Mg2+的反應 P2O74-+ H2O → 2HPO42- 。


27、MD061? Terminal deoxynucleotidyl Transferase

末端脫氧核苷酸轉移酶(TdT)是模板獨立的DNA聚合酶,其催化將脫氧核苷酸添加到單鏈或雙鏈DNA分子的3′羥基末端。1mM Co2+的存在刺激DNA片段的3′-末端的拖尾。


28、MD065? WGS Ligase

WGS連接酶針對WGS片段化后的連接進行優化。它催化雙鏈DNA或RNA末端5′-磷酸和的3′-羥基之間形成磷酸二酯鍵。該酶有效地連接平末端和粘性末端,修復雙鏈RNA,RNA或DNA/RNA雜交單鏈缺口。


29、MD053? ?Tnp Transposase

Tnp轉座酶是一種新型的基于轉座反應原理開發的建庫試劑,利用該試劑構建的轉座體可應用于多種構建DNA測序文庫的場景。可直接將完整的基因組DNA直接打斷并添加上含有測序時用于識別的index的接頭,從而避免了繁瑣的基因組片段化、末端修復、添加接頭等建庫步驟,極大的縮短了建庫周期。經測試,該試劑可對各種來源的GC含量不同的基因組DNA進行建庫,而且不影響測序結果的質量和數據分析。

模塊

貨號

產品

特點

MD066

2×Hammer-fidelity Amplify PCR Mix

--

MD067

片段化混合液

Fragmentation Mix

操作簡便,耗時短

MD068H

末端修復混合液

End-Repair Mix

無偏好性,行成平末端

MD069

NGS Library Prep: 2×HiFi Seq PCR Mix

靈敏度高,均一性好

MD074

2×AnPfu PCR Mix

高保真性,無明顯堿基偏好性

MD075

Single Cell RNA Kit for Sequencing

低模板起始量,基因覆蓋度高

MD076

A-Tailing Enzyme

DNA平末端加A效率高,無偏好性

MD077

多重PCR Mix? Multi Enzyme Mix

適用于多重PCR擴增

MD078

End-Repair & A-Tailing Mix

操作簡便,耗時少,回收率高


MD066? 10×Uracil Clear System

10×Uracil Clear System由尿嘧啶DNA糖基化酶( UDG)和Endonuclease VIII兩種酶組成,當在含有尿嘧啶的多核苷酸序列反應體系中加入10倍濃度的酶溶液,UDG催化水解尿嘧啶堿基,在磷酸二酯骨架上產生脫堿基位點,Endonuclease VIII破壞磷酸二酯骨架上的3′和5′的脫堿基位點,釋放脫氧核糖。


MD067? ?5×WGS Fragmentation Mix

本產品采用特有的酶促反應系統,提供適用于Illumina平臺文庫構建的混合單管試劑,可以在一個反應步驟中進行片段化、末端修復和dA-加尾,因此大大簡化了工作流程,減少了總的反應時間和操作時間。


MD068H? ?End-Repair Mix

End-Repair Mix對DNA片段進行末端修復,形成平末端,并對DNA雙鏈的5′進行磷酸化。該混合液要求用來制備平末端連接的DNA量大于1μg。T4 DNA聚合酶的5′→3′聚合酶活性和3′→5′外切酶活性可以使DNA片段5′或3′突出末端形成平末端,T4多核苷酸激酶催化DNA平末端5′磷酸化,隨后T4 DNA連接酶催化DNA末端連接。


MD069? NGS Library Prep: 2×HiFi Seq PCR Mix

該試劑盒是一種預先混合的即用型2×溶液,含有高保真DNA聚合酶,dNTPS,MgCl2和反應緩沖液,以最佳濃度使DNA合成的速度,精度和長度最大化。它為測序文庫制備,克隆和合成生物學應用提供高效,高保真的DNA擴增。


MD074? 2×AnPfu PCR Mix(10×)

該試劑盒是由Pfu DNA聚合酶、dNTP及緩沖液組成,該產品中的Pfu酶是野生型Pfu酶的突變株,能夠通讀模板中的U堿基,與野生型Pfu酶相比,該酶具備更強的擴增效率和持續合成能力,對于長片段、高GC模板擴增性能明顯優于野生型,具備與野生型Pfu酶同等的保真性。


MD075? ?Single Cell RNA Kit for Sequencing

單細胞轉錄組文庫構建試劑盒可從1-10個細胞擴增高質量的cDNA,通過第一鏈cDNA合成及擴增,獲取足夠的用于序列分析的樣本,從而解決了諸如單細胞等微量樣本因RNA含量過低導致的無法使用常規mRNA-seq進行測序分析的技術難題。


MD076? ?A-Tailing Enzyme

A-Tailing Enzyme是專門針對illumina高通量測序平臺文庫構建所優化預混酶模塊,可對極低的已末端修復的DNA樣本進行dA尾添加,操作更加簡便,文庫轉化效率更高。


MD077? ?Multi Enzyme Mix

Multi Enzyme Mix,是由高保真熱啟動酶、Mg2+、dNTPs以及PCR穩定劑和增強劑等組成的預混體系。使用本產品無需進行繁雜的PCR反應條件的優化過程,只需進行簡單的條件摸索即可輕松進行多重PCR反應。本品中所含的高保真熱啟動酶,可以有效減少PCR反應初期因引物錯配而產生的非特異擴增。酶在95℃下激活10mins就能與提高反應特異性的PCR增強劑以及獨特的緩沖體系相配合,使反應體系中所有的引物都能有效延伸,無需額外優化。本產品中還包含GC Enhancer,有助于實現“困難”模板(比如高GC含量的模板)的高效擴增。Multi Enzyme Mix適用于各種類型的多重PCR反應,比如微衛星分析、基因分型和SNP檢測等。


MD078? ?End-Repair & A-Tailing Mix

End-Repair & A-Tailing Mix用于具有互補粘性末端dsDNA、平齊末端dsDNA及文庫構建中,插入片段與測序接頭之間的快速連接,該Mix可處理dsDNA的量為10ng-5μg。

試劑盒

貨號

產品

特點

MD070

Fapon DNA Sample Prep Kit for Illumina Platform

三步法建庫,純度高

MD071

Fapon DNA Sample Prep Kit for Ion Torrent Platform

適合各類樣本

MD072

Fapon Library Quantifcation Kit for Illumina Platform

精準定量,無堿基偏好性

MD073

Fapon DNA Sample Prep Kit for Illumina Platform K2

兩步法建庫,低模板起始量,耗時短。


MD070? Fapon DNA Sample Prep Kit for Illumina Platform K3

該試劑盒產品內容由末端修復、添加A尾和接頭連接模塊組成.,其可將10ng至1μg的片段化dsDNA轉化為文庫DNA。Fapon DNA樣品制備試劑盒主要用于構建基因組DNA文庫,配對末端DNA文庫或配對末端多重DNA文庫。適合各種樣本類型和物種來源。


MD071? Fapon DNA Sample Prep Kit for Ion Torrent Platform

該試劑盒提供室溫穩定的試劑,以將雙鏈片段化的DNA轉化為文庫。Fapon DNA樣品制備試劑盒主要用于構建基因組DNA文庫。所有酶和緩沖液作為室溫穩定的混合物提供,可將10ng至1μg的片段化dsDNA轉化為文庫DNA。


MD072? Fapon Library Quantifcation Kit for Illumina Platform

用于Illumina平臺的Fapon文庫定量試劑盒提供了由P5和P7流式細胞寡核苷酸序列擴增的Illumina文庫的qPCR定量所需的所有試劑。組分包含:

  • 文庫定量DNA標準品1-6(10倍稀釋系列的線性,452 bp模板)

  • 文庫定量酶和引物預混物Enzyme System 1(10×)

  • 2×Reaction buffer

  • 含有SYBR的Enzyme System 2(10×)

通過使用2×Reaction buffer和含有靶向Illumina P5和P7流式細胞寡核苷酸序列引物的Enzyme System 1及含有SYBR的Enzyme System 2,通過qPCR擴增六組預稀釋DNA標準品和稀釋的文庫樣品來進行文庫定量。

Fapon文庫定量試劑盒經過嚴格測試,確保最小的批間差。適用于自動化液體處理系統和高通量樣品定量。


MD073? Fapon DNA Sample Prep Kit for Illumina Platform K2

該試劑盒是針對Illumina高通量測序平臺文庫構建定向優化而成的試劑盒,是MD070產品的升級試劑盒。使用本試劑盒可以將微量片段化的DNA轉化為文庫,和常規建庫方法相比,該試劑盒將末端修復和添加A尾合并,省略了中間的純化步驟,將建庫時間縮短至3h,同時大大減少了模板需求量,可針對低起始量模板建庫。試劑盒所提供的試劑都經過嚴格的質量控制和功能驗證,最大程度上保證了文庫構建的穩定性和重復性。


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